Euroopa Liidu meditsiiniseadmete direktiiv (MDD) oli kehtinud peaaegu 25 aastat, enne kui see asendati 2017. aastal välja antud uue Euroopa Liidu meditsiiniseadmete määrusega (MDR). See eelmine direktiiv moodustas meditsiiniseadmete ELi raamistiku, kuid ei hõlmanud in vitro diagnostikameditsiiniseadmeid.
Siiski otsustati, et tugevama, läbipaistvama, jätkusuutlikuma ja prognoositava reguleeriva raamistiku loomiseks on vaja neid direktiive põhjalikult läbi vaadata. Eesmärk oli parandada meditsiiniseadmete üldist tervise- ja ohutustaset, toetades samal ajal tööstuse innovatsiooni.
Jinhua Huachengi meditsiiniseadmete Co., Ltd.
Ühekordsete meditsiinitoodete tootja:Elektrokirurgiline pliiats, maandusplaat, nahaklammerdaja ja EKG elektrood
