ELi meditsiiniseadmete määrus on loonud ainulaadse seadme tuvastamise (UDI) süsteemi, mis sarnaneb Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) süsteemiga. Kui ettevõte kavatseb pakkuda või turustada meditsiiniseadmeid ELi turul, peab nende toodete märgistamine vastama sellele uuele UDI -süsteemile. Vastavus uuele MDR -määrusele on kohustuslik meditsiiniseadmete ettevõtetele, kes kavatsevad tooteid Euroopas müüa.
Jinhua Huachengi meditsiiniseadmete Co., Ltd.
Ühekordsete meditsiinitoodete tootja:Elektrokirurgiline pliiats, maandusplaat, nahaklammerdaja ja EKG elektrood
